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企业介绍

帕母新甫京·娱乐场官网登录 医疗始终以临床价值为驱动,致力于为肺高压以及心衰领域提供突破性疗法,提升患者的生命复原力。

作为写入国际指南的中国原创器械领航者,帕母新甫京·娱乐场官网登录 医疗凭借其深厚的临床资源,专注于突破性技术的科学探索及国际视野的商业化开拓,力图在肺高压以及心衰不同阶段创新更优的解决方案,以期延缓和改善患者的疾病进展,以科技创新力量构建肺高压及心衰行业治疗新格局。

  • 2013
    9月,帕母新甫京·娱乐场官网登录 医疗应运而生,从“0”开始
  • 2017
    12月,成功进入NMPA创新医疗器械特别审查程序流程
  • 2018
    1月,PADN-CFDA注册临床研究完成了第一例患者入组
  • 2021
    2月,原创PADN导管 16 日内快速荣获 FDA 突破性医疗器械认证
  • 2021

    8月,由奥博资本、千骥资本领衔,礼来亚洲基金、高榕资本跟投的逾亿元的股权投资

  • 2022
    5月,成立国内首个肺动脉高压患者关爱联盟
  • 2022
    8月,PADN 首次录入欧洲ESC肺高压指南
  • 2022
    9月,PADN-CFDA临床研究结果盛大公布
  • 2022
    10月 由元生创投领投,奥博资本(OrbiMed)、千骥资本、礼来亚洲基金(LAV)、高榕资本、惠合资本、GC&H Investments共同参与,完成数千万美金的股权融资
  • 2023
    8月,PADN-PH-HF 临床研究完成国内多地临床中心启动及患者入组
  • 2023
    12月,原创PADN系列产品获得国家药监局批准上市
    PADN获美国FDA人道主义用途器械(HUD)认定,用于治疗整个Groupl-型肺高压
  • 2024
    1月,PADN获美国FDA人道主义用途器械(HUD)认定,用于治疗整个Group I 一型肺高压。同时获得美国医保局(CMS)批准取得临床阶段上市后美国医保覆盖编码
  • 2022
    6月,完成PADN-CFDA注册临床研究最后一例患者入组
全球业务网络
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    全球专利
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    相关研究成果
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    全球患者覆盖量
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    连续7年CE质量体系认证
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    项认证
    获得美国FDA人道主义用途器械(HUD)认定
    获得美国(FDA)授予“突破性医疗器械”认定
    获得美国医保局(CMS)批准
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    全国医院覆盖数量
  • 肺高压

    肺动脉高压(可致右心衰)

    患者人群:中国31.9万/美国7.6万 SOC效果有限:最优向治疗下 五年生存率仍不足60%

    2型肺高压(左心疾病导致)

    患者人群:中国710万/美国380万
    无可用的靶向药
  • 心衰

    慢性心衰

    患者人群:中国2850万/美国690万
    庞大患病人群且缺乏有效药物

    急性心衰

    患者人群:中国810万/美国470万
    心衰患者急性发作频繁且进行性
    加重,现行方案效果有限

    PCI术后心衰二级预防

    患者人群:中国2420万/美国590万急性心梗死亡率高,心衰预防市场是未被关注的沉默大市场
媒体中心
投资者关系
  • 奇伦创投
  • OrbiMed
  • 元生创投
  • 千骥资本
  • 礼来亚洲基金
  • 高榕投资
  • 惠合资本
  • CC&H
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