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2023-02-27 10:47:00
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研究背景
CRT 2023丨PADN-CFDA one-year follow-up
研究方法
CRT 2023丨PADN-CFDA one-year follow-up
该研究纳入了128例至少30天内未使用PAH靶向药物的18-70岁临床稳定的PAH患者，其中PADN组（PADN+PDE-5i（5型磷酸二酯酶抑制剂））63例，假手术组（假手术+PDE-5i）65例。主要研究终点为术后1年时6分钟步行距离（6MWD）较基线改善情况；次要研究终点包括术后1年的PVR（肺血管阻力）变化情况、NT-proBNP变化情况、心功能变化情况、临床恶化率、临床满意应答率。
CRT 2023丨PADN-CFDA one-year follow-up
图1. 术后1年时，PADN组vs假手术组6MWD较基线改善情况对比
图2. 术后1年时，PADN组vs假手术组的部分次要疗效指标对比
CRT 2023丨PADN-CFDA one-year follow-up
PADN-CFDA 1年随访结果显示，对比PDE-5i靶向单药治疗，PADN联合PDE-5i靶向药物能在术后6个月至术后1年进一步提高患者6MWD。此外，PADN能降低PVR、PAP（肺动脉压力），改善患者右心室功能改善，减少三尖瓣反流，降低NT-proBNP水平，改善临床预后。
陈绍良教授还针对“肺动脉去神经术的试验研究和临床研究”、“肺动脉去神经术治疗肺动脉高压的风险评分分层：PADN-CFDA研究结果”两个主题做了精彩的分享。肺动脉去神经术的各项试验研究，以及临床研究结果证实，在不同病因的PH患者中，PADN都能显著改善患者的运动能力、血流动力学指标和临床结果。此外，陈绍良教授从肺动脉高压危险分层的角度，进一步剖析了PADN-CFDA研究结果并指出，术后6个月随访结果显示，PADN联合PDE-5i靶向药物能显著改善中高危患者的运动能力、NT-proBNP、血流动力学指标和临床结果。
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